自考生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題_浙江省2008年1月自考試卷

浙江省2008年1月高等教育自學(xué)考試生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題

課程代碼：03033
一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)
1.消除
2.pH-分配學(xué)說
3.腸肝循環(huán)
4.治療藥物監(jiān)測(cè)
5.生物等效性

二、填空題(本大題共12小題，每空1分，共25分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。
1.藥物在體內(nèi)的處置包括_________、_________、_________。
2.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式有_________、_________。
3.多肽類藥物以_________作為口服吸收部位。
4.直腸給藥的常用劑型是_________或灌腸劑，給藥的最佳部位是離肛門口_________。
5.藥效的起始時(shí)間和藥效強(qiáng)度受_________及藥物在血液中_________影響，藥物作用的持續(xù)時(shí)間則主要取決于藥物_________。
6.藥物代謝的主要部位是_________，還有_________。
7.藥物的排泄與_________、_________及_________密切相關(guān)。
8.隔室是以_________與_________來(lái)劃分的。
9.非線性速度過程的產(chǎn)生是由于藥物的體內(nèi)過程有_________的參與，其藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化過程用_________描述。
10.研究生物利用度的方法有_________、_________、_________。
11.制定給藥方案的步驟之一是按已知有效治療血藥濃度范圍，計(jì)算最適_________，包括負(fù)荷劑量和維持劑量。
12.PK-PD模型是通過_________三者數(shù)據(jù)的測(cè)定來(lái)進(jìn)行研究的。

三、單項(xiàng)選擇題(本大題共15小題，每小題2分，共30分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。
1.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率服從（      ）
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
2.哪些參數(shù)對(duì)藥物的制劑設(shè)計(jì)有重要指導(dǎo)意義？（      ）
A.吸收指數(shù)、劑量指數(shù)、溶出指數(shù) B.吸收指數(shù)、劑量指數(shù)
C.劑量指數(shù)、溶出指數(shù) D.吸收指數(shù)、溶出指數(shù)
3.不能避免肝臟首過效應(yīng)的注射途徑是（      ）
A.靜脈注射 B.肌內(nèi)注射 
C.動(dòng)脈注射 D.腹腔內(nèi)注射
4.口腔粘膜中，最有利于藥物全身吸收的是（      ）
A.牙齦和硬腭 B.頰和舌下
C.頰、舌下、牙齦 D.頰、舌下、牙齦、硬腭
5.鼻腔主要吸收部位為（      ）
A.鼻中膈和鼻甲粘膜 B.鼻前庭與嗅區(qū)
C.鼻咽喉 D.鼻中膈
6.某一藥物的表觀分布容積為600L，說明（      ）
A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等
B.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高
D.無(wú)意義
7.眼用制劑中，作用時(shí)間最長(zhǎng)的是（      ）
A.水混懸液 B.眼用膜劑 
C.眼膏 D.油溶液
8.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，不正確的是（      ）
A.藥物與蛋白結(jié)合能降低藥物分布與降解速度
B.毒副作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用
C.臨床要求迅速起效的磺胺類和抗生素，形成蛋白結(jié)合物后降低抗菌效力
D.藥物形成蛋白結(jié)合物后能縮短藥物的作用時(shí)間
9.前體(武漢自考)藥物在體內(nèi)釋放出母體藥物（      ）
A.代謝使藥物藥理作用激活 B.代謝使藥物活性增強(qiáng)
C.代謝使藥物失去活性 D.代謝使藥物降低活性
10.某藥的肝提取率為0.9，說明（      ）
A.蛋白結(jié)合率高 B.體內(nèi)易分布 
C.易被排泄 D.首過效應(yīng)顯著
11.腎小管分泌具有的特征不包括（      ）
A.需載體 B.耗能 
C.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制 D.有飽和現(xiàn)象
12.關(guān)于隔室模型的敘述，不正確的是（      ）
A.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來(lái)劃分的 B.周邊室是指心臟以外的組織
C.隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型 D.機(jī)體是由多個(gè)隔室組成的
13.控釋制劑中藥物的釋放速度屬于（      ）
A.0級(jí)速度過程 B.一級(jí)速度過程
C.三級(jí)速度過程 D.非線性速度過程
14.多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為（      ）
A.R=1/(1-e-kτ) B.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)
C.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ) D.fss(n)=1-e-nkτ
15.藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，測(cè)定結(jié)果更直接與臨床應(yīng)用相關(guān)的是
（      ）
A.色譜技術(shù) B.放射性同位素測(cè)定技術(shù)
C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法

四、問答與計(jì)算題（本大題共3小題，每小題10分，共30分）
1.劑型因素是怎樣影響藥物吸收的？
2.如何提高肺部給藥的藥物吸收？
3.計(jì)算題：給體重60kg的志愿者靜脈注射某藥200mg,6小時(shí)后測(cè)得血藥濃度是15μg/ml。假定其表觀分布容積是體重的10%，求注射后6小時(shí)體內(nèi)藥物的總量及生物半衰期。